A Revista Raros nasceu de uma ausência. Quando recebi meu diagnóstico de esclerose múltipla, o que encontrei foi silêncio, confusão e falta de informação acessível. Não havia relatos reais, nem espaço para enxergar um caminho possível. Foi por isso que criei essa revista. Para oferecer exatamente o que eu não tive no início da minha jornada.

Aqui, você encontra muito mais do que conteúdos sobre doenças raras. A Raros é um espaço de acolhimento, escuta e informação confiável, com foco especial em esclerose múltipla, tema que atravessa nossas publicações com profundidade e consistência. A cada nova edição, reunimos entrevistas com especialistas, novidades sobre tratamentos, relatos inspiradores de pacientes e orientações práticas sobre qualidade de vida.

Nosso conteúdo vai além do diagnóstico. Falamos sobre autonomia, acessibilidade, inclusão social, impacto emocional, direitos das pessoas com deficiência, inovações da ciência, e também sobre o cotidiano de quem vive com uma condição crônica e precisa de apoio real.

Todos os textos podem ser lidos ou escutados. Essa funcionalidade garante acessibilidade a todos os leitores, inclusive aqueles com limitações visuais, motoras ou cognitivas. Aqui, cada detalhe é pensado para incluir, não excluir.

A Revista Raros é feita por quem conhece a realidade por dentro. É feita por quem vive, sente, pesquisa e transforma. Se você chegou até aqui em busca de conteúdo sobre esclerose múltipla, doenças raras, qualidade de vida ou tratamentos atualizados, saiba que encontrou um espaço seguro, informativo e profundamente humano.