Esclerose Múltipla: Foco Especial
O que é
Doença neurológica crônica e autoimune que afeta o sistema nervoso central.
Quem afeta
Aproximadamente 40.000 brasileiros convivem com esta condição.
Especialistas
Coluna regular com Dr. Matheus Wasem e Dr. Guilherme Olival, neurologistas renomados.
Abordagem
Equipe interdisciplinar diferente a cada edição traz perspectivas diversas.
Impacto das Doenças Raras no Brasil
13M
Brasileiros Afetados
Pessoas que convivem com algum tipo de doença rara no país.
6000+
Tipos Identificados
Diferentes condições raras catalogadas pela medicina moderna.
80%
Origem Genética
Percentual de doenças raras com componente hereditário.
Nossa seção "Raro do Mês" apresenta entrevistas exclusivas com portadores de diferentes condições.
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Além do Diagnóstico: AME, NMO e Esclerose Múltipla

Podcast · Revista Raros · Podcast Revista Raros – Além do Diagnóstico Por trás de cada diagnóstico, há desafios, superação e esperança. Neste episódio, exploramos a Atrofia Muscular Espinhal, a Neuromielite Óptica e a Esclerose Múltipla. O que essas doenças raras significam na vida de quem as enfrenta? Como os avanços no tratamento estão mudando essa realidade? Entre ciência e vivências, trazemos histórias que mostram que entender essas condições vai além da medicina — é sobre reconhecer quem v

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A Revista Raros e o podcast Profissão Mundo se unem em uma parceria especial para levar ainda mais informação, histórias inspiradoras e debates profundos sobre temas que realmente fazem a diferença. Com conversas semanais repletas de conhecimento e humanidade, essa colaboração promete ampliar vozes, conectar pessoas e trazer reflexões essenciais sobre saúde, inclusão e muito mais. Fique ligado, porque vem muita coisa boa por aí!
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Giselle Pekelman: Fundadora da Revista Raros
Jornalista e ativista apaixonada que transformou sua própria experiência com doenças raras em uma plataforma de apoio nacional. Sua visão criou um espaço onde informação e acolhimento se encontram para milhares de brasileiros.
Giselle Pekelman é jornalista, palestrante e uma das idealizadoras da Revista Raros, uma plataforma que informa e dá voz às pessoas com doenças raras e crônicas. Diagnosticada com esclerose múltipla há 30 anos, ela transforma sua vivência em conhecimento, trazendo uma abordagem humana e acessível ao seu trabalho. A Revista Raros reflete esse compromisso com a inclusão, podendo ser tanto lida quanto escutada. Em suas palestras, Giselle compartilha reflexões sobre superação e adaptação, conectando sua trajetória pessoal a temas como comportamento humano e os desafios da vida com uma condição crônica