Carta da Editora — Agosto Laranja 2025
Quando a Raros nasceu, meu propósito era falar apenas da esclerose múltipla. Mas logo percebi que as doenças raras se entrelaçam em tantas dimensões da vida que não faria sentido limitar a conversa. A revista cresceu, abriu espaço para outras condições e, ainda que a esclerose múltipla esteja no centro da minha própria jornada, a essência da Raros sempre será maior: unir vozes, aproximar pessoas e mostrar que conhecer a vida do outro pode ser tão importante quanto compartilhar a nossa própria.
Mesmo convivendo com sequelas, sigo adiante. Porque não é uma deficiência causada pela esclerose que define quem sou e tampouco deve ser aquilo que paralisa alguém. A vida não para. E quando nos unimos, ela se torna mais leve, mais possível.
Aprendi que não basta resistir. A verdadeira força está em transformar o caos em movimento, o medo em aprendizado, a dor em impulso. Isso é antifragilidade. E é nesse espírito que construímos o Agosto Laranja da Raros: não apenas para conscientizar, mas para mostrar que juntos podemos ser mais fortes do que qualquer adversidade.
A união também é cuidado com a saúde mental. Escutar o outro, conhecer a vida de quem trilha um caminho parecido, pode aliviar o medo de quem acabou de receber um diagnóstico e fortalecer quem já convive há anos com uma condição rara. Cada história compartilhada é um gesto de acolhimento e esperança.
O Agosto Laranja 2025 é sobre isso: um chamado à união. Um convite para que ninguém enfrente sozinho. Uma prova de que, quando caminhamos lado a lado, construímos não apenas visibilidade, mas também comunidade, coragem e futuro.
Com esperança e compromisso,
Giselle Pekelman
Jornalista Responsável – Revista Raros
CAPÍTULO 1
A VIDA QUE GRITOU
A História de Daniel Costa da Rocha
Daniel Costa da Rocha, de 47 anos, psicólogo e escritor porto-alegrense, descobriu em maio de 2017 que tinha Esclerose Múltipla Primária Progressiva. Naquele momento, no Hospital São Lucas da PUCRS, quando um médico cubano lhe disse friamente que a doença não tinha cura e saiu do quarto, ele sentiu que a vida havia acabado.
Hoje, sete anos depois, o profissional atende pacientes online, escreve livros, produz conteúdo nas redes sociais e carrega uma mensagem poderosa: é possível viver com otimismo "apesar de". Sua jornada é um testemunho eloquente de como é possível transformar um diagnóstico devastador em uma oportunidade de renascimento pessoal e profissional.
A Vida Antes da Tempestade: O Ritmo Insustentável
Era uma segunda-feira, 8 de maio de 2017, quando Daniel se internou no hospital. Aos 40 anos, estava no meio da faculdade de Psicologia, vivendo uma rotina extenuante que o consumia por completo. "Passei três anos sem tirar férias, saía de um estágio acadêmico pesado e já entrava em outro. Não comia direito e não dormia direito", relembra com a clareza de quem aprendeu a valorizar o descanso.
Além da faculdade e estágios, o futuro psicólogo escrevia um romance de mais de quatrocentas páginas, "Piano Para Pequena Clara", roubando horas ao sono nas madrugadas. Era uma vida de constante movimento, onde parar significava atraso, onde o autocuidado era visto como luxo desnecessário.
A Vida Que Gritou: Despertando para uma Nova Consciência
"Depois do meu diagnóstico, a vida gritou", reflete o psicólogo com a sabedoria de quem aprendeu a escutar os sussurros antes que se tornem gritos. De uma existência automática, cheia de correrias e compromissos vazios, passou para uma vida consciente e significativa, onde cada momento tem peso e propósito.
A transformação não foi apenas filosófica, mas profundamente prática. Precisou desenvolver estratégias de sobrevivência que se tornaram rituais sagrados: quando cansado, deita e cochila até estar "novo", independentemente da hora ou das convenções sociais. Faz pilates duas vezes por semana e fisioterapia uma vez, tratando o corpo com o cuidado que antes negligenciava.
Há um ano e meio usa bengala, acessório que inicialmente resistiu, mas que agora abraça como ferramenta de independência. "Um ganho secundário que a esclerose me deu: não fico mais inventando desculpas para programas que não quero ir", confessa com o sorriso de quem descobriu que a honestidade sobre limitações pode ser libertadora.
A Virada Profissional: Transformando Dor em Propósito
A verdadeira virada aconteceu quando Daniel decidiu prosperar apesar do diagnóstico, transformando sua experiência pessoal em combustível para excelência profissional. Depois da notícia devastadora no meio da faculdade, em todos os estágios subsequentes, trabalho de conclusão e pós-graduação em Psicanálise, tirou nota 10.
Formou-se caminhando, aplaudido de pé, em uma cena que ele descreve como um dos momentos mais emocionantes de sua vida. O vídeo está no YouTube: "Daniel Rocha – Formatura Psicologia", um registro permanente de uma vitória que transcendeu qualquer expectativa médica ou pessoal.
Por ironia do destino, ele se formou na mesma noite que uma colega que também tem esclerose múltipla, a mesma que ajudava antes do próprio diagnóstico. "Dois psicólogos com esclerose múltipla se formando juntos", resume, impressionado com a simetria da vida e com como o universo às vezes cria conexões significativas nos momentos mais importantes.
Vivendo com Otimismo "Apesar de"
Psicólogo Online
Hoje Daniel trabalha como psicólogo online, especializado em "viver com otimismo".
Otimismo Genuíno
Não se trata de "positividade tóxica" ou negação da realidade, mas de otimismo genuíno nascido da experiência de quem passou pelo vale da sombra da morte e escolheu encontrar luz mesmo na escuridão mais profunda.
Mensagem Transformadora
Para quem recebe diagnóstico similar, Daniel é claro e direto: "O diagnóstico não é o fim da vida, embora possa ser o fim de 'um tipo' de vida."
"Se a doença vem dar um recado, pegue esses limões e faça a melhor limonada possível. Se um sonho não foi possível, tenha novos sonhos. Nunca desista de sonhar."
Danilel e seu irmão Fernando Rocha
Com sua Mãe - Eneida Angelim Costa
Daniel e seu Pai - Paulo Rocha
CAPÍTULO 2
A JORNADA DE FÉ E SUPERAÇÃO
A História de Fernanda Riceto
Em Uberlândia, Minas Gerais, vive uma mulher cuja coragem floresce diante da adversidade como um girassol que sempre busca a luz. Fernanda Riceto, de 35 anos, surge como um verdadeiro exemplo de como a força de uma pessoa pode ser medida por sua capacidade de transformar desafios em oportunidades de crescimento e inspiração.
Escolhida pela própria comunidade de pessoas com Esclerose Múltipla para contar sua história, Fernanda transforma sua vida com a doença em uma mensagem poderosa de aceitação, coragem e luta. Sua jornada, repleta de altos e baixos, mostra como é possível encontrar um novo sentido e esperança, mesmo quando a vida apresenta obstáculos que parecem intransponíveis.
Os Primeiros Sinais: Quando os Sonhos Encontram a Realidade
O segundo semestre de 2009 marcou o início de uma jornada que Fernanda jamais imaginou percorrer. Naquele período, ela era uma jovem estudante universitária, cheia de planos e sonhos para o futuro. A vida seguia seu curso normal, com a rotina acadêmica, trabalho e todas as expectativas típicas de alguém em seus vinte e poucos anos.
Mas o destino tinha outros planos. A Esclerose Múltipla começou a se manifestar de forma sutil, quase imperceptível no início. Primeiro, um formigamento e dormência nas pernas que ela inicialmente atribuiu ao cansaço ou má postura. Depois, dificuldades para andar que se tornaram mais evidentes, quedas inexplicáveis e uma urgência urinária constante que a deixava confusa e preocupada.
Fernanda Riceto e neurologista Dra. Sheila Bernardino.
Fernanda e Elidavania Cunha
Despertar e Aceitação: A Nova Rotina de Fernanda
O diagnóstico da Esclerose Múltipla trouxe uma nova realidade para Fernanda: a deficiência física. Logo depois de receber a confirmação da doença, ela já precisava de uma cadeira de rodas para se locomover, alternando com um andador dependendo da situação e da distância a percorrer.
O começo foi extremamente difícil, repleto de vergonha e tristeza profunda. O olhar de pena das pessoas na rua, a sensação de que todos os seus sonhos e planos cuidadosamente construídos tinham sido destruídos em questão de meses, tudo isso a machucava de forma quase física. Aceitar a doença foi um caminho doloroso e gradual, mas essencial para que ela pudesse seguir em frente com dignidade e propósito.
Fernanda e Giselle Pekelman
Hoje, dezesseis anos depois daquele diagnóstico que mudou tudo, Fernanda lida com sua condição de uma forma que inspira todos ao seu redor. Sua rotina é completamente adaptada, e os equipamentos de mobilidade se tornaram verdadeiras extensões de seu corpo, ferramentas de liberdade ao invés de símbolos de limitação.
A Busca Pelo Diagnóstico: Uma Jornada de Frustração e Descoberta
Desesperada e determinada a encontrar explicações, Fernanda decidiu tomar as rédeas de sua própria investigação médica. Começou a pesquisar na internet, digitando meticulosamente todos os seus sintomas em sites médicos e fóruns de saúde. Foi durante essa busca autodirigida que a Esclerose Múltipla apareceu como uma possível causa para tudo o que estava experimentando.
Com essa informação em mãos, Fernanda decidiu fazer uma ressonância magnética particular para obter confirmação definitiva. Ao abrir o envelope e chegar à última frase do laudo, suas suspeitas se confirmaram: "considerar Esclerose Múltipla como primeira possibilidade." Aquelas palavras mudaram sua vida para sempre.
Horizontes Ampliados: Viagens, Lutas e um Propósito Renovado
Um dos maiores medos de Fernanda depois do diagnóstico era nunca mais poder viajar, principalmente de avião, e conhecer lugares novos que sempre havia sonhado em visitar. Mas a coragem e determinação de Fernanda foram maiores que qualquer medo ou limitação aparente.
Com muito planejamento meticuloso e a ajuda incondicional de amigos e família, ela conseguiu realizar todos os seus sonhos de viagem, adaptando-se criativamente às novas condições impostas pela deficiência. Essas viagens não foram apenas passeios ou momentos de lazer; elas se tornaram uma forma poderosa de Fernanda mostrar os desafios reais que pessoas com deficiência física enfrentam diariamente e de lutar ativamente por melhorias nos espaços públicos e na acessibilidade.
Comunidade do desenvolvimento pessoal - @mulhereswoww
Fernanda com Jordânia Galvão, Luise Arcanjo, Valquíria Galvão e Juliana Galvão
CAPÍTULO 3
A MÉDICA QUE SE TORNOU PACIENTE
A História de Gabriela Micheleto de Oliveira
Aos 54 anos, a Dra. Gabriela Micheleto de Oliveira carrega consigo uma jornada única que a transformou de médica em paciente, de quem cuida em quem precisa de cuidados, de especialista em oftalmologia em especialista em viver com Esclerose Múltipla. Residente em Santos, no litoral paulista, Gabriela representa a face humana da medicina, mostrando que por trás do jaleco branco existe uma pessoa que também enfrenta vulnerabilidades e desafios.
Sua história, que começou em 1997 com os primeiros sintomas, é um testemunho poderoso sobre como o conhecimento médico pode ser tanto uma bênção quanto um fardo quando se está do outro lado do diagnóstico. É a narrativa de uma mulher que aprendeu a equilibrar a ciência com a fé, a razão com a emoção, e que encontrou no humor e na música formas de enfrentar uma realidade que nem todos os anos de estudo médico poderiam ter preparado.
Os Primeiros Sinais: Quando o Corpo Sussurra Antes de Gritar
O ano de 1997 marcou o início de uma jornada que Gabriela jamais imaginou percorrer. Como oftalmologista, ela estava acostumada a diagnosticar problemas de visão em seus pacientes, mas nunca esperou que seria em seu próprio corpo que encontraria os primeiros sinais de algo muito mais complexo do que qualquer problema ocular comum.
Os sintomas iniciais foram sutis, quase imperceptíveis para quem não possuísse conhecimento médico. Uma perda de sensibilidade aqui, uma falta de destreza nos dedos ali. Para a maioria das pessoas, seriam sinais facilmente ignorados ou atribuídos ao cansaço do trabalho. Mas Gabriela sabia que algo não estava certo.
O Diagnóstico: Quando o Conhecimento Médico Encontra a Realidade Pessoal
O processo diagnóstico foi uma montanha-russa emocional para Gabriela. Diferentemente de muitos pacientes que chegam ao consultório sem conhecimento prévio sobre suas condições, ela acompanhava cada exame, cada resultado, cada possibilidade com a clareza técnica de quem estudou medicina e a angústia emocional de quem estava vivendo aquela situação.
Quando a confirmação da Esclerose Múltipla chegou, foi como se duas pessoas diferentes recebessem a notícia simultaneamente: a médica, que entendia perfeitamente as implicações técnicas do diagnóstico, e a mulher, que precisava processar emocionalmente o que isso significaria para sua vida pessoal e profissional.
A Transição: De Remitente-Recorrente para Secundária Progressiva
Anos depois do diagnóstico inicial, Gabriela enfrentou uma nova realidade: a transição de sua Esclerose Múltipla da forma remitente-recorrente para a secundária progressiva (EMSP). Esta mudança representou não apenas uma evolução clínica da doença, mas também um novo desafio emocional e prático em sua jornada.
A forma secundária progressiva da Esclerose Múltipla trouxe consigo limitações motoras mais evidentes e permanentes. As remissões, que antes ofereciam períodos de alívio e esperança, tornaram-se menos frequentes e menos completas. Gabriela precisou adaptar não apenas sua rotina pessoal, mas também sua prática profissional.
Como médica, ela sempre soube teoricamente o que significava a progressão da doença. Como paciente, ela descobriu que viver essa progressão era completamente diferente de estudá-la nos livros. Cada nova limitação exigia não apenas adaptação física, mas também um processo de luto pela função perdida e aceitação da nova realidade.
O Girassol e a Música: Símbolos de Esperança e Resistência
Em sua jornada com a Esclerose Múltipla, Gabriela encontrou no girassol um símbolo poderoso de sua filosofia de vida. Assim como essa flor sempre busca a luz do sol, independentemente das condições ao seu redor, ela aprendeu a sempre buscar os aspectos positivos da vida, mesmo nos momentos mais desafiadores.
A música "O que é, o que é?" tornou-se uma trilha sonora especial em sua jornada. A letra, que fala sobre os mistérios e paradoxos da vida, ressoa profundamente com sua experiência de viver com uma condição que é, ao mesmo tempo, conhecida cientificamente e misteriosa em suas manifestações individuais.
"Assim como o girassol sempre busca a luz, aprendi a encontrar o positivo mesmo nos dias mais sombrios."
CAPÍTULO 4
O DIA EM QUE O MUNDO SUMIU
A História de Grégori Lima Ferreira
Na manhã de outubro de 2007, um jovem de dezenove anos acordou sem enxergar absolutamente nada. O nome dele é Grégori Lima Ferreira, nascido em Lagoa Vermelha, no Rio Grande do Sul, e criado em São Carlos, interior de São Paulo. Até aquele dia, sua vida era como a de tantos outros rapazes: faculdade à noite, trabalho em logística durante o dia, futebol nos fins de semana e planos de um futuro promissor.
Mas naquele amanhecer, a rotina foi engolida por uma escuridão completa. A visão havia sumido sem aviso. A notícia do médico cairia como uma bomba: ele tinha Esclerose Múltipla. Esta é a história de como um jovem transformou a maior adversidade de sua vida em combustível para se tornar uma pessoa mais forte, mais consciente e mais inspiradora.
A Noite Que Mudou Tudo: Os Primeiros Sinais
A Noite Que Mudou Tudo: Os Primeiros Sinais
Na noite anterior àquele amanhecer fatídico, enquanto assistia à aula em Araraquara, algo estranho já acontecia. As imagens demoravam a chegar ao cérebro, como se o mundo estivesse em câmera lenta. Assustado, comentou com Maíra, a namorada que mais tarde se tornaria sua esposa. Ela percebeu que havia algo errado e o levou para casa.
Nenhum dos dois imaginava que aquela seria a última noite em que Ferreira enxergaria normalmente. O sono veio com dificuldade, acompanhado de uma sensação estranha que ele não conseguia definir. Era como se algo fundamental estivesse se desconectando em seu corpo, mas ainda não havia palavras para descrever o que estava acontecendo.
Gregório e Maíra
O Despertar na Escuridão: Quando a Realidade se Transforma
O dia seguinte foi de desespero absoluto. Nem a claridade do sol, nem o rosto da pessoa amada, nem os contornos familiares do quarto. Tudo havia desaparecido em uma escuridão completa e aterrorizante. O primeiro pensamento foi de pânico puro: "O que está acontecendo comigo?". O segundo foi ainda mais assustador: "Será que vou morrer?".
Pensou em tumor cerebral, pensou em morte, pensou em todas as possibilidades mais sombrias que a mente de um jovem de dezenove anos poderia conceber. A família correu com ele para médicos e hospitais, iniciando uma jornada desesperada em busca de respostas que pareciam não existir.
Foram dias de angústia, consultas intermináveis e exames que não traziam respostas imediatas. Cada médico consultado trazia uma nova possibilidade, uma nova teoria, mas nenhuma certeza. A incerteza era quase tão aterrorizante quanto a própria perda da visão.
O Diagnóstico: Finalmente um Nome para o Medo
Até que um neurologista, olhando nos olhos do jovem com a experiência de quem já havia visto casos similares, foi direto ao ponto: "Você tem Esclerose Múltipla." As palavras ecoaram no consultório como um veredicto, mas também como um alívio inesperado. Finalmente havia um nome para o que estava acontecendo.
A reação foi complexa e contraditória. "Perdi meu chão. Fiquei assustado, nervoso, inseguro", relembra Grégori. Ao mesmo tempo, sentiu um alívio que não esperava. Finalmente sabia contra o que estava lutando. Havia um inimigo identificado, e isso, de alguma forma, tornava a batalha mais tangível e menos aterrorizante.
O médico deu um conselho que se revelaria fundamental: não pesquisar sobre a doença na internet. Grégori seguiu essa orientação religiosamente, escolha que considera ter sido fundamental para atravessar o início sem se afundar em medos ainda maiores.
Reconstrução em Meio ao Caos: A Jornada de Volta à Luz
Surtos e Desafios
Vieram surtos que deixavam suas pernas dormentes, noites de insônia repletas de dúvidas sobre o futuro, e questionamentos constantes sobre o que seria possível realizar dali em diante.
Determinação
Nasceu uma teimosia que se transformou em arma de resistência. "Eu pensava que, se fosse preciso, jogaria futebol mesmo com as pernas dormentes", conta com a determinação que se tornaria sua marca registrada.
Recuperação Gradual
A visão voltou pouco a pouco, como um amanhecer gradual após uma longa noite. Cada clarão de luz era celebrado como um milagre, cada forma que se tornava visível era uma vitória contra a escuridão.
Momento Emocionante
O primeiro rosto que conseguiu enxergar novamente foi o de Maíra, um momento que ele descreve como um dos mais emocionantes de sua vida.
Pilares de Força
Fé
"Minha fé cresceu muito, me deu forças que eu não sabia que tinha."
Família
Os pais o acompanharam em consultas intermináveis, correram atrás de especialistas, mostraram confiança quando ele mais precisava de certezas.
Determinação
A teimosia em não desistir se transformou em sua maior arma contra a doença.
Hoje, aos 36 anos, Grégori é pai de Pietra, de sete anos, e Paolo, de quatro. A rotina é cuidadosamente estruturada para acomodar tanto as necessidades do tratamento quanto as demandas da vida familiar e profissional. Nos últimos anos, decidiu que sua história não ficaria guardada apenas para si e sua família. Criou o perfil @gregesclerosado no Instagram, onde compartilha sua rotina e responde mensagens de pessoas recém-diagnosticadas.
CAPÍTULO 5
A FORÇA INABALÁVEL DE UMA GOIANA
A História de Karina Rocha Freitas Brito
Em meio ao calor vibrante de Goiânia, Goiás, reside uma mulher cuja jornada é um testemunho de resiliência e fé inabalável. Karina Rocha Freitas Brito, aos 46 anos, nascida em 24 de junho de 1979, personifica a alma goiana, com suas raízes fincadas na terra do cerrado e um espírito que se recusa a ser dobrado pelas adversidades.
Sua história, marcada por desafios monumentais de saúde, é um farol de esperança e inspiração, revelando a extraordinária capacidade humana de transformar dor em propósito e luta em vitória. Esta é a historia de uma mulher que, diante das provações mais duras, escolheu viver intensamente, provando que a verdadeira força reside na forma como nos levantamos após cada queda.
Uma Infância Feliz e o Despertar para a Vida Acadêmica
A infância de Karina foi um retrato de liberdade e alegria, vivida nas ruas de Goiânia, entre brincadeiras com primos e amigos, viagens e a descoberta do mundo de forma autêntica e descompromissada. Ela se descreve como uma "criança raiz", subindo em árvores, caindo, machucando, aprontando e sendo feliz.
Desde cedo, demonstrou um apetite insaciável por conhecimento e trabalho. Na adolescência, suas experiências variaram de atendente de lanchonete a caixa de shopping e até mesmo professora, revelando uma versatilidade e dedicação notáveis. O ingresso na faculdade de Zootecnia na PUC-GO marcou o início de uma paixão que a impulsionaria para uma carreira acadêmica brilhante.
Trajetória Acadêmica e Profissional
1
Início da Faculdade
Ingresso na faculdade de Zootecnia na PUC-GO, marcando o início de uma paixão acadêmica
2
Iniciação Científica
Engajamento em projetos de pesquisa, estágios em laboratórios e experiência como professora
3
Mestrado
Aos 24 anos, defesa da dissertação de mestrado, demonstrando dedicação e excelência acadêmica
4
Concurso Público
Em 2006, aprovação em primeiro lugar em Concurso Público Federal para a vaga de Zootecnista e Professora no então CEFET, hoje IFGoiano
Engajada em projetos de iniciação científica, estágios em laboratórios e ministrando aulas, Karina construiu uma base sólida para seus sonhos de ser pesquisadora e professora. Sua trajetória acadêmica foi marcada por dedicação e excelência, culminando em uma carreira profissional de sucesso.
Karina e Alexandre Leite Brito seu marido
A Batalha Contra o Câncer e o Início de uma Nova Luta
Em julho de 2012, em meio à licença-maternidade após o nascimento de Pedro e à preocupação com a saúde de seu pai, Karina decidiu fazer um check-up. O que parecia uma medida preventiva se transformou no início de uma série de provações. Um nódulo na tireoide, um resultado inconclusivo e a urgência de um diagnóstico a levaram a uma tireoidectomia total.
A confirmação de um câncer de tireoide e a subsequente radioterapia mergulharam Karina em um isolamento doloroso, onde o medo da morte se fez presente. Aos 32 anos, no auge de sua vida profissional e familiar, a pergunta ecoava: "Poxa vida, só tenho 32 anos, no meu auge profissional, 3 anos de casada, 2 filhos para criar, porque comigo?".
Karina e Rosemar Rahal
Fé e Determinação
No entanto, a fé e o desejo de cuidar de suas "crias", vê-los crescer, formar e se realizar, a impulsionaram a fazer um pedido especial e sério a Deus: a cura e a oportunidade de viver bem. Ela se recuperou, mas mal sabia que o destino lhe reservava mais um desafio.
Três meses após a cirurgia da tireoide, em novembro de 2012, dores de cabeça insuportáveis e um episódio marcante de fraqueza no lado esquerdo do corpo acenderam um novo alerta. Sintomas como dormências, quedas, dores de cabeça, falta de equilíbrio, esquecimentos e dificuldade de pronunciar palavras finalmente ganhavam um nome: Esclerose Múltipla.
A notícia, inicialmente, foi recebida com ignorância e negação. "Vou ficar esclerosada igual alguns idosos que conheço?", perguntou. O médico explicou que a Esclerose Múltipla é uma doença autoimune que afeta o sistema nervoso central, prejudicando as conexões neurais, mas que "você não vai morrer disso, porque tem tratamento e está evoluindo muito!!!".
Aceitação e Tratamento
Alívio Inicial
Um alívio tomou conta de Karina ao saber que não era câncer na cabeça
Busca por Confirmação
Foram necessárias cinco opiniões médicas diferentes para que Karina aceitasse a realidade
Início do Tratamento
Em fevereiro de 2013, Karina finalmente iniciou o tratamento para Esclerose Múltipla
No ano de 2017, uma nova provação: o câncer voltou, exigindo novas cirurgias e radioterapia. Mais uma vez, Karina precisou pausar sua vida, enfrentar o isolamento e lutar pela sobrevivência. Mas foi nesse período de recuperação que ela descobriu na corrida não apenas um exercício, mas uma terapia para corpo e alma.
A Transformação Através do Esporte: Corrida como Metáfora da Vida
A corrida entrou na vida de Karina como uma necessidade médica, mas rapidamente se transformou em paixão e filosofia de vida. Começou devagar, com caminhadas que evoluíram para trotes e, posteriormente, para corridas de longa distância. Cada passada era uma vitória contra a doença, cada quilômetro percorrido era uma afirmação de que ela estava viva e forte.
A atividade física se tornou seu remédio mais eficaz. Não apenas para os sintomas da Esclerose Múltipla, mas para a ansiedade, a depressão e os medos que acompanham um diagnóstico tão complexo. Karina descobriu que, ao correr, ela não estava fugindo de seus problemas, mas correndo em direção à sua melhor versão.
Conquistas no Esporte e na Vida
5K
Primeiras Corridas
Início da jornada como corredora, superando limitações físicas
21K
Meias Maratonas
Evolução para distâncias maiores, demonstrando resistência e determinação
100%
Comprometimento
Dedicação total à atividade física como parte do tratamento
Participou de diversas corridas, desde 5K até meias maratonas, sempre carregando consigo a mensagem de que "a EM não é uma sentença de morte, é o início de uma nova fase". Suas conquistas no esporte se tornaram símbolos de superação, inspirando outras pessoas com a mesma condição a não desistirem de seus sonhos.
Durante toda sua jornada, Karina encontrou na família e na fé os pilares fundamentais para sua sustentação. Seus filhos, Manuela e Pedro, foram sua maior motivação para continuar lutando. O desejo de vê-los crescer, formar-se e realizar seus sonhos a impulsionava nos momentos mais difíceis.
CAPÍTULO 6
OS PRIMEIROS PASSOS DE UMA NOVA REALIDADE
A História de Verônica Moschiar Pontes
Verônica Moschiar Pontes, 37 anos, de São Paulo, capital, enfrenta um novo capítulo em sua vida, um que a desafia a cada amanhecer, mas que também a impulsiona a uma profunda transformação. Recém diagnosticada com Esclerose Múltipla, Verônica, nascida em Barretos, interior de São Paulo, compartilha uma jornada íntima de superação e fé, revelando como a adversidade se tornou um catalisador para um novo olhar sobre a vida e o autocuidado.
Sua história é um convite à reflexão sobre a força do espírito humano diante do inesperado, e a delicadeza de um caminho que está apenas começando, cheio de incertezas e a sensação de um corpo que ainda está se adaptando a uma nova realidade.
A Vida Antes do Diagnóstico: A Busca Incansável por um Futuro Melhor
Antes da Esclerose Múltipla, Verônica, produtora de eventos, vivia em ritmo frenético. Horários imprevisíveis, alimentação desregrada e pouco descanso eram a norma. A instabilidade financeira a levava a jornadas exaustivas, muitas vezes de 20 horas, conciliando trabalho, casa e filho. Sonhava com estabilidade e lazer, mas o tempo para si era inexistente.
Ignorava sinais do corpo como dores, fadiga e visão turva, atribuindo tudo ao cansaço. Doava-se por completo, negligenciando-se em busca de segurança familiar. Era uma vida de constante movimento, onde parar significava perder oportunidades, onde o autocuidado era um luxo que não podia se permitir.
Ritmo Frenético
Horários imprevisíveis, alimentação desregrada e pouco descanso
Jornadas Exaustivas
Muitas vezes trabalhava 20 horas, conciliando trabalho, casa e filho
Sinais Ignorados
Dores, fadiga e visão turva atribuídos ao cansaço normal
O Despertar para uma Nova Realidade: O Diagnóstico e a Força da Fé
1
13 de Março de 2025
Formigamento nos pés que evoluiu para dormência, fraqueza e a necessidade de uma cadeira de rodas
2
Sintomas Alarmantes
Dor súbita no cóccix e a perda de controle da bexiga e do intestino a levaram ao Hospital Tatuapé
3
Exames Reveladores
Ressonâncias revelaram problemas no cérebro e na medula, fazendo com que suas pernas parassem de funcionar
4
14 de Abril de 2025
Diagnóstico oficial de Esclerose Múltipla, marcando a virada na vida de Verônica
O susto foi enorme, ainda mais porque os médicos não falavam sobre a doença ser hereditária e até pensaram que poderia ser câncer. No meio de todo o desespero, sua fé, que é muito forte, a ajudou a seguir em frente.
Em vez de reclamar, ela pediu a Deus para aprender com aquilo, sentindo que a doença era um sinal para ela parar e cuidar de si mesma. Ficar sem se mover a fez olhar para dentro, mudando o que era mais importante na vida dela.
